Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a 3 anni. efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (pis), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraccezione, postcoital - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di emergenza - contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - congiuntivite, allergica - oftalmologici - trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - fuzeon è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dei pazienti infetti da hiv-1 che hanno ricevuto il trattamento con e fallito su regimi contenenti almeno un medicinale da ciascuna delle seguenti classi di antiretrovirali: inibitori della proteasi, inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa, o che hanno intolleranza ai precedenti regimi antiretrovirali. nel decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi medicinali. se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ricombinante, adsorbito) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccines - gardasil 9 è indicato per l'immunizzazione attiva di persone dall'età di 9 anni contro le seguenti malattie hpv:le lesioni precancerose e tumori che interessano la cervice, della vulva, della vagina e dell'ano provocata dal vaccino hpv typesgenital verruche condilomi acuminati) causate da specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni su dati che supportano queste indicazioni. l'uso di gardasil 9 dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - iperlipoproteinemia tipo i - agenti modificanti i lipidi - glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (lpld) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. la diagnosi di lpld deve essere confermata da test genetici. l'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina lpl.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrina, combinazioni, ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro ctenocephalides felis. il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro rhipicephalus sanguineus. un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologici - sheep; cattle - sheepactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici. inizio dell'immunità: 20 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose. cattleactive la vaccinazione contro la febbre catarrale degli ovini virus sierotipo 8, per evitare che la viremia. inizio dell'immunità: 31 giorni dopo la seconda dose. durata dell'immunità: 1 anno dopo la seconda dose.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparassiticidi per uso sistemico, isoxazolines - dogs; cats - cani:- per il trattamento di zecche e infestazioni da pulci;il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo delle pulci, allergie dermatiti (fad). - per il trattamento della demodicosi causato da demodex canis;- per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei var. canis) infestazione. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - per il trattamento delle infestazioni con gli acari dell'orecchio (otodectes cynotis).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologici - sheep; cattle - sheepactive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). cattleactive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).